Saltar al contenido
VetMediInfo

AMATIB 800 mg/g POLVO ORAL PARA PORCINO Y POLLOS

Krka D.D. Novo Mesto · POLVO ORAL

Nº de registro
3289 ESP
Laboratorio
Krka D.D. Novo Mesto
Comercializa
Hifarmax Produtos E Servicos Veterinarios Lda.
Forma farmacéutica
POLVO ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
18 de septiembre de 2015
Primera autorización
18 de septiembre de 2015
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    PollitasInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐾
    PollitasInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐔
    Pollos de engordeInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐔
    Pollos de engordeInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐔
    Pollos reproductoresInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐔
    Pollos reproductoresInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoArtritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoInfecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoMeningitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Composición

Principios activos

  • AMOXICILINA TRIHIDRATO
    800 mg

Excipientes

CARBONATO SODICO MONOHIDRATO(150 mg)CITRATO DE SODIO (E-331)(45 mg)SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(5 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Pollitas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO ORALVÍA ORAL1 Días
HuevosPOLVO ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Huevos: No autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para consumo humano. No usar en un plazo de 3 semanas desde el inicio de la puesta.

Pollos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO ORALVÍA ORAL1 Días
HuevosPOLVO ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Huevos: No autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para consumo humano. No usar en un plazo de 3 semanas desde el inicio de la puesta.

Pollos reproductores

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO ORALVÍA ORAL1 Días
HuevosPOLVO ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Huevos: No autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para consumo humano. No usar en un plazo de 3 semanas desde el inicio de la puesta.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO ORALVÍA ORAL2 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: AnuriaÁmbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: Enfermedades renalesÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: JerbosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en presencia de bacterias productoras de betalactamasasÁmbito no especificado: OliguriaÁmbito no especificado: Rumiantes

Interacciones

Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: BetalactámicosÁmbito no especificado: Tetraciclinas

Reacciones adversas

Pollitas
  • Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
Pollos de engorde
  • Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
Pollos reproductores
  • Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
Porcino
  • Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
584812AMATIB 800 mg/g POLVO ORAL PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Bolsa de 100 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 18 de septiembre de 2015

586089AMATIB 800 mg/g POLVO ORAL PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Bolsa de 1000 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 18 de septiembre de 2015

584813AMATIB 800 mg/g POLVO ORAL PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Bolsa de 250 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 18 de septiembre de 2015

584814AMATIB 800 mg/g POLVO ORAL PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Bolsa de 500 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 18 de septiembre de 2015

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 20/05/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 20/05/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.