ALSIR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Ecuphar Veterinaria S.L.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 903 ESP
- Laboratorio
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 3 de mayo de 1994
- Revocación
- 16 de octubre de 2023
- Primera autorización
- 3 de mayo de 1994
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfecciones producidas por Bordetella spp.
- 🐶PerrosInfecciones producidas por Escherichia coli
- 🐶PerrosInfecciones producidas por Klebsiella spp.
- 🐶PerrosInfecciones producidas por Pasteurella spp.
- 🐶PerrosInfecciones producidas por Proteus spp.
- 🐶PerrosInfecciones producidas por Pseudomonas spp.
- 🐷PorcinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoSepticemia producida por Escherichia coli
- 🐾TernerosArtritis producida por Mycoplasma bovis
- 🐾TernerosInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐾TernerosInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐾TernerosInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
- 🐾TernerosInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐾TernerosSepticemia producida por Escherichia coli
Composición
Principios activos
- ENROFLOXACINO50 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | — | — | No especificado |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | 13 Días |
Terneros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | No especificado Carne: (VSc) 12 días. (IV) 5 días |
| LECHE | — | — | No especificado Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Desorden intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 570101 | ALSIR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 3 de mayo de 1994 Revocación: 16 de octubre de 2023 |
| 570100 | ALSIR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 3 de mayo de 1994 Revocación: 16 de octubre de 2023 |
| 570102 | ALSIR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 5 viales de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 3 de mayo de 1994 Revocación: 16 de octubre de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.