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VetMediInfo

ALSIR 50 mg COMPRIMIDOS

Ecuphar Veterinaria S.L.U. · COMPRIMIDO

Nº de registro
902 ESP
Laboratorio
Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
3 de mayo de 1994
Revocación
16 de octubre de 2023
Primera autorización
3 de mayo de 1994
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐱
    GatosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐱
    GatosInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
  • 🐱
    GatosInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐱
    GatosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐱
    GatosInfecciones producidas por Escherichia coli
  • 🐱
    GatosInfecciones producidas por Haemophilus spp.
  • 🐱
    GatosInfecciones producidas por Pasteurella spp.
  • 🐱
    GatosInfecciones producidas por Salmonella spp.
  • 🐱
    GatosInfecciones producidas por Staphylococcus spp.
  • 🐱
    GatosOtitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Escherichia coli
  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Haemophilus spp.
  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Pasteurella spp.
  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Salmonella spp.
  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Staphylococcus spp.
  • 🐶
    PerrosOtitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Composición

Principios activos

  • ENROFLOXACINO
    50 mg

Excipientes

POVIDONA(3 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(0.8 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(8 mg)SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(0.2 mg)LACTOSA(31 mg)ALMIDON DE MAIZ(27 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDOVÍA ORALNo especificado

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDOVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Alteración del cartílago articularÁmbito no especificado: Desórdenes del sistema nerviosoÁmbito no especificado: EpilepsiaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteGatos: Gatas en lactaciónGatos: Gatas gestantesGatos: Gatos menores de 8 semanas de edadPerros: CachorrosPerros: Perras en lactaciónPerros: Perras gestantesPerros: Perros en crecimiento

Interacciones

Ámbito no especificado: ALUMINIOÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: CLORANFENICOLÁmbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: MAGNESIOÁmbito no especificado: TEOFILINAÁmbito no especificado: TETRACICLINAPerros: FLUNIXINO

Reacciones adversas

General
  • Anorexia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Desorden intestinal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Desórdenes del sistema nervioso · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Hipersalivación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
570627ALSIR 50 mg COMPRIMIDOS, Caja con 1 blíster de 10 comprimidosNo comercializada

Revocado

Autorización: 3 de mayo de 1994

Revocación: 16 de octubre de 2023

570625ALSIR 50 mg COMPRIMIDOS, Caja con 1 blíster de 5 comprimidosNo comercializada

Revocado

Autorización: 3 de mayo de 1994

Revocación: 16 de octubre de 2023

570626ALSIR 50 mg COMPRIMIDOS, Caja con 1 blíster de 8 comprimidosNo comercializada

Revocado

Autorización: 3 de mayo de 1994

Revocación: 16 de octubre de 2023

570628ALSIR 50 mg COMPRIMIDOS, Caja con 2 blísteres de 10 comprimidos (20 comprimidos)No comercializada

Revocado

Autorización: 3 de mayo de 1994

Revocación: 16 de octubre de 2023

570629ALSIR 50 mg COMPRIMIDOS, Caja con 3 blísteres de 10 comprimidos (30 comprimidos)No comercializada

Revocado

Autorización: 3 de mayo de 1994

Revocación: 16 de octubre de 2023

570630ALSIR 50 mg COMPRIMIDOS, Caja con 5 blísteres de 10 comprimidos (50 comprimidos)No comercializada

Revocado

Autorización: 3 de mayo de 1994

Revocación: 16 de octubre de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.