ALPHAFLUBEN 44 mg/ml GEL ORAL PARA PERROS
Alphavet Zrt. · GEL ORAL
- Nº de registro
- 4093 ESP
- Laboratorio
- Alphavet Zrt.
- Comercializa
- Laboratorios Karizoo S.A.
- Forma farmacéutica
- GEL ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 21 de julio de 2022
- Primera autorización
- 21 de julio de 2022
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum
- 🐶PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina
- 🐶PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis
- 🐶PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Trichuris vulpis
Composición
Principios activos
- FLUBENDAZOL44 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | GEL ORAL | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 589959 | ALPHAFLUBEN 44 mg/ml GEL ORAL PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Jeringa oral de 7,5 ml de gel | Comercializada | Autorizado Autorización: 21 de julio de 2022 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.