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VetMediInfo

ALBENDAZIVEN BOVINO 100 mg/ml

Laboratorios E Industrias Iven S.A. · SUSPENSIÓN ORAL

Nº de registro
146 ESP
Laboratorio
Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
28 de octubre de 1991
Revocación
31 de octubre de 2023
Primera autorización
28 de octubre de 1991
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfestación por cestodos Moniezia expansa
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus
  • 🐮
    BovinoInfestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica

Composición

Principios activos

  • ALBENDAZOL
    100 mg

Excipientes

PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218)(1.8 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216)(0.2 mg)XANTANO, GOMA DE(3 mg)PROPILENGLICOL(0.1 ml)AGUA PURIFICADA(c.s.p 1 ml)POLISORBATO 80(30 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL14 Días
LECHESUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL4 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Primer trimestre de la gestación

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
575330ALBENDAZIVEN BOVINO 100 mg/ml, Frasco de 1 LitroNo comercializada

Revocado

Autorización: 28 de octubre de 1991

Revocación: 31 de octubre de 2023

580350ALBENDAZIVEN BOVINO 100 mg/ml, Frasco de 5 LitrosNo comercializada

Revocado

Autorización: 28 de octubre de 1991

Revocación: 31 de octubre de 2023

575331ALBENDAZIVEN BOVINO 100 mg/ml, 500 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 28 de octubre de 1991

Revocación: 31 de octubre de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.