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VetMediInfo

ALBENDAVET 100 mg/ml SUSPENSION ORAL

Divasa Farmavic S.A. · SUSPENSIÓN ORAL

Nº de registro
158 ESP
Laboratorio
Divasa Farmavic S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
28 de octubre de 1991
Primera autorización
28 de octubre de 1991
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfestación por cestodos Moniezia expansa
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus
  • 🐮
    BovinoInfestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica

Composición

Principios activos

  • ALBENDAZOL
    100 mg

Excipientes

GLICEROL (E 422)(37.7 mg)POLISORBATO 80(4.5 mg)PROPILENGLICOL(15.85 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219)(1.5 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217)(0.3 mg)ACIDO CLORHIDRICO(5.5 pH)AGUA PURIFICADA(1 ml)DIMETICONA(1 mg)LUCTAROM 1243Z(1 µg)XANTANO, GOMA DE(1.6 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL14 Días
LECHESUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL4 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Bovino: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Bovino
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
570082ALBENDAVET 100 mg/ml SUSPENSION ORAL, 1 Frasco de 1 l Comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 1991

570083ALBENDAVET 100 mg/ml SUSPENSION ORAL, 1 Frasco de 5 l Comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 1991

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/12/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 15/12/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.