ALAMYCIN LA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1319 ESP
- Laboratorio
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Comercializa
- Laboratorios Karizoo S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 8 de mayo de 2000
- Primera autorización
- 8 de mayo de 2000
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralArtritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾GeneralInfección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae
- 🐾GeneralInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
- 🐾GeneralInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾GeneralInfecciones producidas por Pasteurella spp.
- 🐾GeneralMastitis causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
- 🐾GeneralNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾GeneralOnfalitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾GeneralRinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- OXITETRACICLINA DIHIDRATO323.5 mg
Excipientes
MAGNESIO OXIDO (LIGERO)(27 mg)DIMETILACETAMIDA(0.4 ml)FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(4 mg)MONOETANOLAMIDA(8.6 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 35 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 10 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 35 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 9 Días |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 28 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Interacciones
Ámbito no especificado: Antibióticos bactericidas
Reacciones adversas
Bovino
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Induración en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ovino
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Induración en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Induración en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 575965 | ALAMYCIN LA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 8 de mayo de 2000 |
| 575966 | ALAMYCIN LA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 8 de mayo de 2000 |
| 575967 | ALAMYCIN LA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de 500 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de mayo de 2000 |
| 575968 | ALAMYCIN LA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 Frascos de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de mayo de 2000 |
| 575969 | ALAMYCIN LA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 Frascos de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de mayo de 2000 |
| 575970 | ALAMYCIN LA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 Frascos de 500 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de mayo de 2000 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.