ADEQUAN IM 500 mg/5 ml SOLUCION INYECTABLE
Aniserve Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1300 ESP
- Laboratorio
- Aniserve Gmbh
- Comercializa
- Audevard
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 17 de noviembre de 1999
- Primera autorización
- 17 de noviembre de 1999
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐴CaballosCojera asociada a osteoartritis
Composición
Principios activos
- GLICOSAMINOGLICANO POLISULFATO100 mg/ml
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano No utilizar en yeguas que producen leche para el consumo humano |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Inflamación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción local · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 570015 | ADEQUAN IM 500 mg/5 ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 7 Viales de 5 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 17 de noviembre de 1999 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.