ADENIPRAVAC
Laboratorios Hipra S.A. · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- 2310 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Hipra S.A.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 29 de diciembre de 1981
- Revocación
- 15 de noviembre de 2024
- Primera autorización
- 29 de diciembre de 1981
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralInmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)
- 🐾GeneralInmunización frente al virus del síndrome de la caída de la puesta (EDSV)
Composición
Principios activos
- VIRUS SINDROME CAIDA PUESTA, EDS-76, CEPA 1271/16 - 1/2048 Unidades inhibición de hemoaglutinación
- VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, CEPA LA SOTA1/16 - 1/2048 Unidades inhibición de hemoaglutinación
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gallinas ponedoras
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Pollos reproductores
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Edema local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 578212 | ADENIPRAVAC, Caja con 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 29 de diciembre de 1981 Revocación: 15 de noviembre de 2024 |
| 578213 | ADENIPRAVAC, Caja con 1 Vial de 500 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 29 de diciembre de 1981 Revocación: 15 de noviembre de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.