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VetMediInfo

AD LIVE-SUIVAX

Fatro S.P.A. · POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1449 ESP
Laboratorio
Fatro S.P.A.
Comercializa
Fatro Iberica S.L.
Forma farmacéutica
POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
29 de mayo de 2002
Primera autorización
29 de mayo de 2002
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInmunización frente al virus de la enfermedad de Aujeszky

Composición

Principios activos

  • VIRUS ENFERMEDAD DE AUJESZKY (CEPA LOMBART)
    10E5.5 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular

Excipientes

SACAROSA(1.4924 mg)FOSFATO POTASICO MONOBASICO(10.4 µg)FOSFATO POTASICO MONOBASICO(10.4 µg)FOSFATO POTASICO DIBASICO(32.8 µg)GLUTAMATO SODICO(16.4 µg)LACTOSA(1 mg)PEPTONA(1.5 mg)CLORURO DE SODIO(16 mg)CLORURO POTASICO(0.4 mg)FOSFATO DISODICO(2.32 mg)FOSFATO POTASICO MONOBASICO(0.4 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(2 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales enfermosÁmbito no especificado: Cerdas reproductorasÁmbito no especificado: Cerdos reproductores

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentos

Reacciones adversas

General
  • No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
573825AD LIVE-SUIVAX, Caja con 1 Vial de 10 Dosis y 1 Vial de 20 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de mayo de 2002

573826AD LIVE-SUIVAX, Caja con 1 Vial de 50 Dosis y 1 Vial de 100 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de mayo de 2002

573827AD LIVE-SUIVAX, Caja con 10 Viales de 10 Dosis y 10 Viales de 20 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de mayo de 2002

573828AD LIVE-SUIVAX, Caja con 10 Viales de 50 Dosis y 10 Viales de 100 ml de disolventeComercializada

Autorizado

Autorización: 29 de mayo de 2002

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 22/02/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 22/02/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.