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VetMediInfo

ACEPROLAB 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Labiana Life Sciences S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3934 ESP
Laboratorio
Labiana Life Sciences S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
9 de septiembre de 2020
Primera autorización
9 de septiembre de 2020
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐴
    Caballos no destinados a consumo humanoCólico del caballo
  • 🐴
    Caballos no destinados a consumo humanoPreanestesia
  • 🐴
    Caballos no destinados a consumo humanoSedación
  • 🐱
    GatosPreanestesia
  • 🐱
    GatosSedación
  • 🐶
    PerrosPreanestesia
  • 🐶
    PerrosSedación

Composición

Principios activos

  • ACEPROMAZINA MALEATO
    5 mg

Excipientes

CITRATO DE SODIO (E-331)(1.8 mg)CITRICO, ACIDO(1.5 mg)ACIDO BENZOICO (E210)(1.125 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos no destinados a consumo humano

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en caballos destinados a consumo humano. Los caballos tratados nunca podrán ser sacrificados para consumo humano. El caballo debe haber sido declarado como no destinado al consumo humano según la legislación nacio-nal sobre pasaportes para caballos.

CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en caballos destinados a consumo humano. Los caballos tratados nunca podrán ser sacrificados para consumo humano. El caballo debe haber sido declarado como no destinado al consumo humano según la legislación nacio-nal sobre pasaportes para caballos.

LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.

LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: AnemiaÁmbito no especificado: Debilidad generalÁmbito no especificado: DeshidrataciónÁmbito no especificado: Disfunción cardiacaÁmbito no especificado: Disfunción hepáticaÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: HipotensiónÁmbito no especificado: HipovolemiaÁmbito no especificado: LeucopeniaÁmbito no especificado: No usar en animales en estado de shockÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: AnalgésicosÁmbito no especificado: BarbitúricosÁmbito no especificado: EctoparasiticidasÁmbito no especificado: HIDRATO DE CLORALÁmbito no especificado: OrganofosforadosÁmbito no especificado: PROCAINA HIDROCLORURO

Reacciones adversas

Caballos no destinados a consumo humano
  • Convulsiones · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Desorientación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipotensión · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Prolapso de la membrana nictitante · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Prolapso de pene · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Gatos
  • Bradicardia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Bradipnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hiperexcitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipotensión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipotermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Perros
  • Bradicardia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Bradipnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hiperexcitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipotensión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipotermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
588758ACEPROLAB 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de septiembre de 2020

588757ACEPROLAB 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 25 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de septiembre de 2020

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/05/2026
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  • ProspectoFecha del documento: 08/05/2026
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.